ATRIBUIÇÕES: - Realizar acompanhamento de eventos adversos em LATAM junto a relatores, profissionais da saúde e/ou pacientes através de e-mail, de acordo com os requisitos internos e regulamentares; - Avaliar o processamento de um caso end-to-end para identificar se os dados de segurança relacionados aos produtos da empresa incluídos na base de dados de Farmacovigilância podem impactar a realização da atividades de follow-up junto ao relator / profissionais da saúde; - Estabelecer contato com á…
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