The Clinical Research Coordinator I (CRC I) will be responsible for specimen collection, processing, shipping, and tracking for T4C initiative. The CRC I will be responsible for inventory and keeping the lab clean and orderly at all times. He/she will use lab equipment and supplies according to standard biosafety guidelines, study protocols and Meharry regulations. Independently able to access regulations governing the protection of human subjects- IRB, FDA, OHRP, GCP/ICH and HIPAA guidelines a…
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